Prueba de ADN del corazón

Acerca de la prueba genética Heart

La prueba genética Heart es una prueba genética que se realiza en casa y analiza su predisposición hereditaria a diversas afecciones cardiovasculares, cómo procesa su cuerpo el colesterol y los triglicéridos, y cómo es probable que reaccione a varios medicamentos comunes para el corazón. Se utiliza un frotis bucal y los resultados se entregan en forma de informe escrito en su cuenta segura.

Cómo funciona

El laboratorio analiza un conjunto definido de variantes genéticas asociadas en investigaciones publicadas con el riesgo cardiovascular, el metabolismo de los lípidos y la respuesta a los medicamentos. Cada hallazgo se presenta con una explicación de a qué está vinculada la variante, cuál ha sido su resultado y qué puede significar en la práctica. La sección de medicamentos se basa en la farmacogenética: las variaciones en las enzimas que procesan un medicamento pueden afectar a su eficacia en cada persona, una información que puede resultar útil a un profesional sanitario.

Cómo utilizarla

Pida el kit en línea y lo recibirá por correo. Recoja la muestra con el frotis bucal incluido, registre el kit con el código de la caja y devuélvalo en el sobre prepagado. Recibirá un correo electrónico cuando el informe esté listo. Muchas personas lo descargan y lo llevan a su médico de cabecera, especialmente cuando hay antecedentes familiares de enfermedades cardíacas.

Qué mide la prueba

Riesgo genético cardíaco de fibrilación auricular, enfermedad coronaria, infarto de miocardio, hipertensión, enfermedad arterial periférica, anemia falciforme e hiperlipoproteinemia tipo III. Propensión genética para metabolizar los triglicéridos y el colesterol HDL y LDL. Respuesta innata del cuerpo al metabolismo del perindopril, sensibilidad y metabolismo de los betabloqueantes, metabolismo del verapamil, comparación entre verapamil y atenolol, respuesta de los betabloqueantes y de la fracción de eyección del ventrículo izquierdo, sensibilidad a la warfarina, metabolismo del clopidogrel y miopatía inducida por estatinas. Riesgo genético de desarrollar coágulos sanguíneos, incluyendo trombosis venosa, homocisteína y riesgo asociado a los suplementos de estrógeno. La recogida de la muestra se realiza mediante un frotis bucal.

Para quién está indicada

Está indicada para adultos que desean comprender su perfil cardiovascular hereditario, especialmente cuando las enfermedades cardíacas son frecuentes en la familia. No es adecuada para menores de 18 años.

Seguridad y cuándo buscar asesoramiento

Esta es una prueba de predisposición, no un diagnóstico. Un riesgo genético más alto no significa que vaya a desarrollar una afección, ni uno más bajo significa que no vaya a desarrollarla, ya que la presión arterial, el colesterol, el tabaquismo, el peso, la actividad física y los antecedentes familiares son igualmente importantes junto con la genética. Nunca empiece, interrumpa ni cambie un medicamento recetado basándose en este informe; llévelo a su profesional sanitario. Busque atención de urgencia en caso de dolor en el pecho, dificultad respiratoria repentina o síntomas de un accidente cerebrovascular. Nuestro equipo de farmacia del Reino Unido puede responder a sus preguntas sobre este producto antes de comprarlo.

Preguntas frecuentes

¿Puedo cambiar mi medicación basándome en esto?
No. Comente el informe con su profesional sanitario, quien decidirá cualquier cambio de medicación.

¿Se necesita una muestra de sangre?
No. El kit utiliza un frotis bucal que usted recoge en casa.

¿Debería compartirlo con mi médico de cabecera?
El informe se descarga como un archivo que puede llevar a una cita, lo cual suele ser lo más útil que puede hacer con él.

Su muestra y sus datos son gestionados por nuestro equipo con sede en el Reino Unido conforme a las normas de protección de datos del Reino Unido.