Pruebas de ADN dirigidas
En Rightangled, aplicamos una estrategia de análisis de ADN específica, que se centra en segmentos concretos para identificar «variantes» genéticas asociadas a características fisiológicas, conductuales u hormonales. Esta precisión evita las incertidumbres de los análisis de ADN más amplios y refuerza la confianza de los usuarios.
Utilizamos tecnología avanzada de genotipado con microarrays competitivos específicos de alelo, con la que alcanzamos una precisión del 99,8 % en la clasificación bialélica de SNP (polimorfismos de un solo nucleótido) y una tasa de conversión del 90 % en los ensayos de SNP e indel en diversas muestras de ADN genómico. Este enfoque meticuloso reduce drásticamente el riesgo de falsos positivos y negativos.
Nuestros especialistas revisan minuciosamente los resultados junto con su información de salud, que usted nos facilita a través de nuestra plataforma segura en línea, para garantizar que cada evaluación sea precisa y personalizada.
Protegiendo tus datos
Hemos diseñado una plataforma segura en la nube que conecta a los usuarios con especialistas y prioriza al máximo la seguridad de los datos. Nuestras sólidas medidas incluyen:
- Anonimizar y cifrar todos los datos confidenciales.
- Aplicar seguridad en varias capas en todos los componentes de la aplicación.
- Desarrollar nuestras aplicaciones con patrones arquitectónicos avanzados de CQRS y DDD.
- Proteger las transferencias de datos mediante cifrado SSL SHA-256 ECDSA.
- Proteger los datos almacenados con un cortafuegos dedicado.
Investigación publicada
Revista Estadounidense de Fármacos Cardiovasculares
Una revisión bibliográfica de los marcadores genéticos que confieren una respuesta reducida a los fármacos cardiovasculares
Resumen
La farmacogenética es un campo emergente de la medicina y se necesita más trabajo para integrarla plenamente en el ámbito clínico en beneficio de los pacientes. Los marcadores genéticos pueden influir en la acción de muchos fármacos, incluidos aquellos que previenen y tratan las enfermedades cardiovasculares. El genotipado aún no es habitual, pero se están estableciendo directrices para ayudar a los profesionales a determinar el efecto que puede tener un marcador genético en ciertos fármacos. Gracias a los avances en la tecnología genética y a la reducción de los costes, el genotipado podría estar al alcance de todos los pacientes mediante una sencilla prueba de saliva...
Future Science OA
Identificación de marcadores genéticos asociados con la susceptibilidad a las enfermedades cardiovasculares
Resumen
La evidencia sugiere que los cambios en los genes o el ADN de una persona pueden causar algún tipo de enfermedad cardiovascular (ECV), lo que pone de relieve la compleja relación entre los genes y el entorno. El genotipado, un proceso que se utiliza para determinar las diferencias genéticas en el ADN de una persona, puede proporcionar a los médicos información pertinente para identificar a las personas con alto riesgo de desarrollar enfermedades cardiovasculares. Esto permitiría iniciar el tratamiento de forma temprana y animaría a las personas a adoptar un estilo de vida saludable para reducir el riesgo.
Patentes
Método y kit de ensayo para detectar un analito.
Número de patente GB255246
Concedida el 15 de junio de 2022