Tests ADN ciblés
Chez Rightangled, nous mettons en œuvre une stratégie de tests ADN ciblée, ciblant des segments spécifiques pour identifier des « problèmes » génétiques liés à des traits physiologiques, comportementaux ou hormonaux. Cette précision évite les incertitudes liées aux analyses ADN plus larges et renforce la confiance des utilisateurs.
Nous utilisons une technologie de génotypage avancée avec des microréseaux compétitifs spécifiques à des allèles, atteignant une précision de 99,8 % dans la notation bi-allélique SNP (polymorphismes mononucléotidiques) et un taux de conversion de 90 % pour les tests SNP et indel sur divers échantillons d'ADN génomique. Cette approche méticuleuse réduit considérablement le risque de faux positifs et négatifs.
Les résultats sont soigneusement examinés par nos spécialistes en conjonction avec vos informations de santé, fournies via notre plateforme en ligne sécurisée, garantissant que chaque évaluation est précise et personnalisée.
Securing Your Data
We've engineered a secure, cloud-based platform that connects users with specialists, prioritising utmost data security. Our robust measures include:
- Anonymising and encrypting all sensitive data.
- Employing multi-layer security across all application components.
- Building our apps with advanced CQRS and DDD architectural patterns.
- Securing data transfers with SSL SHA-256 ECDSA encryption.
- Protecting stored data with a dedicated firewall.
Chromosomes
Recherche publiée
Journal américain des médicaments cardiovasculaires
Une revue de la littérature sur les marqueurs génétiques conférant une réponse altérée aux médicaments cardiovasculaires
Abstrait
La pharmacogénétique est un domaine émergent de la médecine et des travaux supplémentaires sont nécessaires pour l'intégrer pleinement dans un environnement clinique au bénéfice des patients. Les marqueurs génétiques peuvent influencer l’action de nombreux médicaments, notamment ceux qui préviennent et traitent les maladies cardiovasculaires. Le génotypage n'est pas encore monnaie courante, mais des lignes directrices sont mises en place pour aider les praticiens à déterminer l'effet qu'un marqueur génétique peut avoir sur certains médicaments. Avec les progrès de la technologie génétique et la baisse des coûts, le génotypage pourrait être accessible à tous les patients via un simple test salivaire...
OA scientifique du futur
Identifier les marqueurs génétiques associés à la susceptibilité aux maladies cardiovasculaires
Abstrait
Les preuves suggèrent que des modifications dans les gènes ou l'ADN d'un individu peuvent provoquer une certaine forme de maladies cardiovasculaires, mettant en évidence une relation complexe entre les gènes et l'environnement. Le génotypage, un processus utilisé pour déterminer les différences génétiques au sein de l'ADN d'un individu, peut fournir aux médecins des informations pertinentes pour identifier les personnes présentant un risque élevé de développer des maladies cardiovasculaires. Cela permettrait de commencer le traitement tôt et encouragerait les individus à adopter un mode de vie sain pour réduire leurs risques.
